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空氣呼吸器特價
  • 自吸過濾式防微粒口罩

  • 編輯:zgz 修改時間:2010-08-20 15:46:47 來源:本站原創
  • 本文摘要:標準規定了自吸過濾式防微粒口罩的術語、產品分類、技術要求、檢驗方法、檢驗規則、標志包裝、運輸、貯存和使用。 本標準適用于各類自吸過濾式防微?谡。
  •     GB/T6223―1997代替 GB 6223—86Self-inhalation filter type particles respirator國家技術監督局 1997-05-08批準 1997-11-01實施1 范圍

    本標準規定了自吸過濾式防微粒口罩的術語、產品分類、技術要求、檢驗方法、檢驗規則、標志包裝、運輸、貯存和使用。 本標準適用于各類自吸過濾式防微粒口罩。

    2、 引用標準 下列標準所包含的條文,通過在本標準中引用而構成為本標準的條文。本標準出版時,所示版本均為有效。所有標準都會被修訂,使用本標準的各方應探討使用下列標準最新版本的可能性。
    GB2428—81 中國成年人頭型系列
    GB/T2626—92 自吸過濾式防塵口罩通用技術條件
    GB2828—87 逐批檢查計數抽樣程序及抽樣表(適用于連續批的檢查)
    GB2829—87 周期檢查計數抽樣程序及抽樣表(適用于生產過程穩定性的檢查)3 定義
    本標準采用下列定義。
    微粒 particles 本標準指的微粒是浮在空氣中,粒徑小于1μm的固體物質。
    3、 產品分類
      復式自吸過濾式防微?谡。

    簡易自吸過濾式防微?谡。

    4、 技術要求 按本標準規定的檢驗方法檢驗,技術性能應符合表 l要求。

    表1 過濾式防微粒口罩技術性能項 目 名 稱 技 術 要 求過濾效率,% 吸氣阻力,Pa(mmH2O) 呼氣阻力,Pa(mmH2O) 視野,(°) 死腔,mL 重量,g 呼氣閥氣密性,sI級≥99 Ⅱ級≥95 ≤49(5) ≤29(3) ≥65 ≤180 ≤150 ≥156 檢驗方法

    視野、呼氣閥氣密性按 GB/T 2626中下面規定進行。

    過濾效率按附錄 A(標準的附錄)規定進行。

    呼吸阻力按附錄 B(標準的附錄)規定進行。

    口罩死腔按附錄 C(標準的附錄)規定進行。

    7、 檢驗規則

    出廠檢驗 由制造廠的質量檢驗部門按 GB 2828中規定的正常檢查一次抽樣方案進行,以同批投料生產的產品為一批,樣本大小按 GB 2828中表2和表3的規定隨機抽取。檢驗項目、檢查水平、不合格分類、合格質量水平(AQL)、判定數組按表2要求進行。表2 出廠檢驗

    型式檢驗 凡屬下列因素之一時應進行型式檢驗:

     a)當企業申報新產品時;
    b)產品結構、材料、工藝有較大改變并可能影響產品的性能時;
    c)產品停產半年以上恢復生產時;
     d)國家產品質量監督機構提出要求型式檢驗時;
    e)正常生產后,每年周期性檢查時。

    型式檢驗由國家認可的勞動保護用品質量監督檢驗部門按 GB 2829中規定的一次抽樣方案進行。從合格批中隨機抽取,樣本大小、檢驗項目、判別水平、不合格分類、不合格質量水平(RQL)和判定數組,按表3規定進行。表38 產品標志、包裝、運輸、貯存

     標志包括:

     a)制造廠名、廠址;

    b)產品名稱、標準代號;

     c)商標; d)產品規格型號;

     e)生產批號或生產日期。

     包裝

    產品應根據型號、規格分別包裝,在包裝(盒裝)上應有前面規定的內容。

    產品包裝隨帶資料:
    a)產品合格證書;

     b)產品說明書。

     貯存

    應放在通風、干燥的場所。

    從產品生產之日起2年內,質量應符合本標準表1規定的要求。超過2年貯存期的產品應按0.5%抽樣,不足1000個時抽取5個進行過濾效率、呼吸阻力和閥氣密性試驗,符合表1規定方可繼續銷售和使用。

    運輸

    應防雨淋、防潮,不得與酸堿等化學藥品混裝。

    9 使用條件

    適用環境 自吸過濾式防微粒口罩不適用于空氣中氧含量低于18%的環境。

    防護有害物(參考表4)表4 防護有害物 mg/m3名 稱 車間最高容許濃度 適用環境有害物空氣濃度鉛煙 釩化物塵 釩化物煙 錳及其化合物 氧化鋅 銅塵 銅煙 氧化鎘附 錄 A(標準的附錄)過濾式防微?谡诌^濾效率檢驗

    方法A1

    原理 將口罩佩戴在試驗頭型上,置于試驗柜中,向柜中送入氯化鈉氣溶膠,以規定的氣流量通過口罩,測定口罩內外氯化鈉氣溶膠濃度,其內外濃度之差與外濃度(即過濾前)之比值即為口罩過濾效率,用百分數表示。A2 檢驗設備 口罩過濾效率檢驗設備示意圖見圖

    A1。l―氫氣瓶;2―流量控制器;3―氫氣流量計;4―燃燒器;5、9、13―空氣流量計;6―絕對過濾器17―分氣缸;8―氯化鈉氣溶膠發生裝置;10―頭型罩;11―實驗頭型;12―口罩;14―光電轉換裝置;15―光度測量儀圖
    A1 口罩過濾效率試驗設備示意圖

    A2.1 氯化鈉氣溶膠發生器 粒子直徑0.1~0.5μm占90%以上,濃度大于 l mg/m3。

    A2.2 試驗柜 容積大于 l m3。A2.3 鈉焰光度測定儀 靈敏度高于10-5。A2.4 試驗頭型 符合 GB 2428男性7號規定尺寸。A2.5 氣體流量計 0~100 L/min,精度±2.5%。

    A2.6 抽氣泵。


    A3 檢驗步驟

    準備工作 檢查設備使其處于正常狀態,將被試口罩佩戴在試驗頭型上,置于試驗柜中。

    啟動氯化鈉發生器,將0.1~0.5μm的氯化鈉氣溶膠以90~120 L/min的流量送入柜中,用鈉焰光度測定儀測定柜中氣溶膠濃度至符合
    要求。

    開動抽氣泵,以30 L/min的流量通過被試口罩,并用鈉焰光度測定儀測定口罩后的氯化鈉氣溶膠濃度。

    A4 結果 按式(Al)計算出過濾效率。

    式中:η——口罩過濾效率,%; C0——過濾前氯化鈉濃度; C——過濾后氯化鈉濃度。 檢驗5個口罩,取其算術平均值。

    附 錄 B(標準的附錄)過濾式防微?谡趾粑枇z驗方法B1 原理

    將被試口罩佩戴在試驗頭型上,以一定的氣流通過口罩,抽氣所形成的負壓值為口罩的吸氣阻力,吹氣所形成的正壓值為呼氣阻力,結果以 Pa表示。

    B2 檢驗設備 檢驗設備如圖 Bl。l一抽氣泵;2一緩沖瓶;3一流量計;4一三通管;5一微壓計;6一氣流控制閥;7一頭型圖 B1 呼吸阻力檢驗設備示意圖B2.1 試驗頭型 符合 GB 2428男性7號要求。B2.2 氣體流量計 精度±2.5%,大于30 L/min。B2.3 微壓計 精度±1.96 Pa,量程不低于294 Pa。

    抽氣泵B3 檢驗步驟B3.1 準備工作 按圖 Bl檢查連接是否正常和嚴密。B3.2 開動抽氣泵,以30L/min流量通過不戴口罩的試驗頭型,觀察微壓計變化測出檢驗裝置系統阻力P1。B3.3 將被試口罩佩戴在試驗頭型上,頭帶松緊適度,然后以30 L/min流量通過口罩,測出佩戴口罩時的阻力P2。

    B4 結果 按式(Bl)計算口罩阻力: P=P2-P1……………………………………… (B1)式中:P——口罩阻力,Pa; P1——檢驗裝置系統阻力,Pa; P2——佩戴口罩時阻力,Pa。 檢驗5個口罩,取其算術平均值。附 錄 C(標準的附錄)過濾式防微?谡炙狼粰z驗方法C1 原理 將口罩佩戴在試驗頭型上,用水注入口罩與頭型間的空間,通過測定注入水的體積,表示口罩死腔的大小。C2 檢驗裝置 口罩死腔檢驗裝置示意圖見圖 Cl。l―頭型;2―被試口罩;3―注射器;4―抽氣控制閥(螺旋夾);5―進出水管;6―連結皮管圖 Cl 口罩死腔檢驗裝置示意圖C2.1 試驗頭型 符合 GB2428男性7號,其頭后裝有兩支進出水管。C2.2 注射器 大于200 mL注射器,最小示值 l mL。C3 檢驗步驟C3.1 準備工作 將被試口罩的呼吸閥用膠布封死,若口罩主體為易透水性材料,則在主體上用塑料薄膜敷蓋。然后將口罩佩戴在試驗頭型上,按圖 Cl進行連接,并檢查是否嚴密。C3.2 注水 用注射器向進水管注水,若透明出水管出現水時即停,記錄注入的水量。更換口罩,重復上述檢驗。C4 結果 按式(C1)計算口罩死腔:V=V2—V1 …………………………………………(C1)式中:V——口罩死腔,mL; V2——注入水量,mL; V1——進出水管中水量,mL; V1可用式(C2)計算:V1=2(πR2×L) …………………………………………(C2)式中:R——為進出水管半徑,cm; L——為進出水管長,cm。 注:1cm3=1mL。檢驗5個口罩,取其算術平均值。

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